ইনসেস্ট, ওরফে ইনব্রিডিং, হল দুইজন ব্যক্তির মধ্যে বিবাহের একটি পদ্ধতি যারা রক্তের আত্মীয় বা এখনও একই পরিবারে রয়েছে। অনেক লোকের জন্য, একটি ভাই বা ভাইবোনের সাথে যৌন সম্পর্কের কল্পনা করা একটি ভয়ঙ্কর দুঃস্বপ্ন। কিন্তু তার মানে এই নয় যে এটা অসম্ভব। এটা অনেক ঐতিহাসিক রেকর্ড থেকে স্পষ্ট যে ভাইবোন, চাচাতো ভাই, ভাগ্নে, এবং তাই সঙ্গে অপ্রজনন ঘটনা রিপোর্ট.
অজাচার প্রায় প্রতিটি মানব সংস্কৃতিতে নিষিদ্ধ, এবং এটি কারণ ছাড়া নয়। কারণ, ইনব্রিডিং এর বংশধররা বিরল জেনেটিক রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিতে থাকে।
বিভিন্ন স্বাস্থ্য সমস্যা যা অজাচার বংশধর হতে পারে
অজাচারের ফলে সৃষ্ট শিশুদের একটি ডিএনএ জেনেটিক কোড থাকবে যা পরিবর্তিত হয় না কারণ তারা পিতা ও মাতার কাছ থেকে ডিএনএ চেইন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে যারা খুব একই রকম। ডিএনএ-তে তারতম্যের অভাব আপনার ইমিউন সিস্টেমকে দুর্বল করতে পারে তাই আপনি রোগের সাথে ভালভাবে লড়াই করতে পারবেন না।
একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে দুটি প্রথম-ডিগ্রি আত্মীয়ের (পারমাণবিক পরিবার) মধ্যে অজাচারের কারণে জন্মগ্রহণকারী 40 শতাংশ শিশু জন্মগত শারীরিক ত্রুটি বা গুরুতর বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতার মতো অস্বাভাবিকতা নিয়ে জন্মগ্রহণ করে।
অন্তঃপ্রজননে জড়িত হওয়ার অর্থ এই নয় যে আপনি অবশ্যই একটি জেনেটিক রোগ পাবেন বা অসুস্থ হয়ে পড়বেন। আপনি শুধু বিভিন্ন স্বাস্থ্য সমস্যা একটি উচ্চ সম্ভাবনা আছে. পারিবারিক গাছে অজাচারের ইতিহাস যত বেশি, ঝুঁকি তত বেশি।
1. অ্যালবিনিজম
অ্যালবিনিজম হল এমন একটি অবস্থা যেখানে আপনার শরীরে মেলানিনের ঘাটতি রয়েছে, যে রঙ্গকটি চুল, চোখ এবং ত্বকের কারণ। একটি অ্যালবিনো (যাদের অ্যালবিনিজম আছে) তাদের চোখের রঙ হালকা, এবং খুব ফ্যাকাশে ত্বক এবং চুল, এমনকি প্রায় দুধালো সাদা, এমনকি যদি তারা অন্ধকার-চর্মযুক্ত জাতিগত হয়।
অ্যালবিনিজম হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ডিজিজ, যার মানে হল যে যখন একই জেনেটিক কোড সহ দু'জন লোক পুনরুত্পাদন করে, তখন তাদের সন্তানদের উত্তরাধিকারসূত্রে এটি পাওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়।
সব অ্যালবিনো মানুষ ইনব্রিডিং এর পণ্য নয়। কিন্তু ঘনিষ্ঠ কাজিন, ভাইবোন এবং পিতামাতা-সন্তানদের মধ্যে অজাচারের অভ্যাস তাদের সন্তানদের মধ্যে এই সমস্যাটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার ঝুঁকি অনেক বেশি।
কারণ হল, খুব সম্ভবত আপনার সঙ্গী (যে আপনার ভাই বা বোন, উদাহরণস্বরূপ) একই ধরণের ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করে কারণ এটি আপনার বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে পাস করা হয়েছিল। এর মানে হল যে আপনি উভয়েই ত্রুটিপূর্ণ মেলানিন-উৎপাদনকারী জিন বহন করেন এবং আপনার সন্তানের কাছে ত্রুটিপূর্ণ জিনটি পাস করার 50 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে, যাতে আপনার পরবর্তী প্রজন্মের অ্যালবিনিজম হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ থাকে — তুচ্ছ মনে হয়, কিন্তু এই সংখ্যাটি আসলে খুব উচ্চ।
2. Fumarase অভাব (FD)
Fumarase deficiency (FD), যা পলিগ্যামিস্ট ডাউন নামেও পরিচিত, একটি ব্যাধি যা প্রাথমিকভাবে মস্তিষ্কের স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।
এই জন্মগত ত্রুটির কারণে রোগীদের টনিক-ক্লোনিক খিঁচুনি, মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং প্রায়শই শারীরিক অস্বাভাবিকতা দেখা দেয় - ফাটল ঠোঁট, ক্লাব ফুট থেকে স্কোলিওসিস পর্যন্ত। মানসিক প্রতিবন্ধকতাকে অত্যন্ত গুরুতর হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, IQ মাত্র 25-এ পৌঁছায়, মস্তিষ্কের কিছু অংশ হারায়, বসতে এবং/অথবা দাঁড়াতে পারে না, ভাষার দক্ষতা খুব কম বা এমনকি শূন্য।
এফডি আছে এমন অজাচার শিশুদেরও মাইক্রোসেফালি হতে পারে। মাইক্রোসেফালি হল একটি বিরল স্নায়বিক অবস্থা যার বৈশিষ্ট্য একটি শিশুর মাথা একই বয়সের এবং লিঙ্গের অন্যান্য শিশুদের মাথার তুলনায় অনেক ছোট। এছাড়াও, তার মস্তিষ্কের অস্বাভাবিক গঠন, গুরুতর বিকাশে বিলম্ব, পেশী দুর্বলতা (হাইপোটোনিয়া), উন্নতি করতে ব্যর্থতা, লিভার এবং প্লীহা ফুলে যাওয়া, অতিরিক্ত লোহিত রক্তকণিকা (পলিসাইথেমিয়া), নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সার এবং/অথবা শ্বেতসারের ঘাটতি রয়েছে। রক্তের কোষ (লিউকোপেনিয়া)।
ফুমাটেজের অভাবের জন্য কোন কার্যকরী চিকিৎসা পাওয়া যায় না। FD সহ ব্যক্তিরা সাধারণত মাত্র কয়েক মাস বেঁচে থাকে। অল্প সংখ্যক এফডি সারভাইভার অল্প বয়স্ক হওয়ার জন্য যথেষ্ট দীর্ঘ সময় বেঁচে থাকে।
3. হ্যাবসবার্গ চোয়াল
হ্যাবসবার্গ চোয়াল, হ্যাবসবার্গ ঠোঁট এবং অস্ট্রিয়ান ঠোঁট নামেও পরিচিত, এটি একটি জন্মগত বিকৃতি যা একটি প্রসারিত নিম্ন চোয়াল দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যার পরে নীচের ঠোঁট অত্যন্ত ঘন হয়ে যায় এবং একটি অস্বাভাবিকভাবে বড় জিহ্বা - যা সাধারণত ভুক্তভোগীর অত্যধিক ঝরতে থাকে।
আধুনিক চিকিৎসায়, হ্যাবসবার্গ চোয়াল ম্যান্ডিবুলার প্রগনাথিজম নামে পরিচিত। এই অবস্থার কারণে সৃষ্ট ম্যালোক্লুশন (উপরের এবং নীচের চোয়ালের বিচ্যুতি) চোয়ালের কার্যকারিতা ত্রুটি, চিবানোর ক্ষেত্রে অস্বস্তি, হজমের সমস্যা এবং কথা বলতে অসুবিধা সৃষ্টি করে যা বোঝা কঠিন করে তোলে। যে ব্যক্তিদের এই অবস্থা রয়েছে তাদেরও মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং প্রায় শূন্য মোটর ফাংশন রয়েছে বলে জানা গেছে।
হ্যাবসবার্গ চোয়ালের প্রাথমিক চিহ্নগুলি একটি পোলিশ সম্ভ্রান্ত পরিবার থেকে এসেছে বলে মনে করা হয়, এবং এই অবস্থার পরিচিত প্রথম ব্যক্তি ছিলেন ম্যাক্সিমিলিয়ান I, পবিত্র রোমান সম্রাট যিনি 1486 থেকে 1519 সাল পর্যন্ত রাজত্ব করেছিলেন। প্রাচীন রাজপরিবার প্রায়শই রক্ষা করার জন্য প্রজনন অনুশীলন করত। বংশবৃক্ষে খাঁটি রাজকীয় রক্তের বংশধর।
শিশুর একটি বিরল রোগ আছে কারণ আমরা রক্ত দম্পতি
4. হিমোফিলিয়া
হিমোফিলিয়া বিশেষত অপ্রজননের ফলাফল নয়, তবে অজাচারকে অনেক ইউরোপীয় রাজপরিবারে এই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের উচ্চ ঘটনার কারণ হিসাবে দেখা হয়।
যদি আপনার পরিবারে এই রোগে ভুগছেন এমন মহিলারা থাকেন, তবে পরিবারে অপ্রজননকে ঝুঁকির কারণ হিসাবে সন্দেহ করা উচিত। হিমোফিলিয়া হল জিনের ত্রুটির কারণে সৃষ্ট একটি অবস্থা যা রক্ত জমাট বাঁধতে দেয়।
হিমোফিলিয়া হল একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগের উদাহরণ, কারণ ত্রুটিপূর্ণ জিনটি এক্স-ক্রোমোজোমের একটি জিন। মহিলাদের দুই জোড়া X ক্রোমোজোম থাকে যেখানে পুরুষদের শুধুমাত্র তাদের মায়ের কাছ থেকে একটি X ক্রোমোজোম থাকে। ত্রুটিপূর্ণ হিমোফিলিয়া জিনের একটি অনুলিপি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া একজন পুরুষ এই রোগের বিকাশ ঘটাবেন, যখন একজন মহিলার সন্তানদের অবশ্যই হেমোফিলিয়া বিকাশের জন্য দুই জোড়া ত্রুটিপূর্ণ জিনের উত্তরাধিকারী হতে হবে। অজাচারের বংশধররা মায়ের কাছ থেকে আসা ত্রুটিপূর্ণ জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকারী হবে।
5. ফিলাডেলফোই
"ফিলাডেলফোই" শব্দটি যার অর্থ "ভ্রাতৃত্বের ভালবাসা" প্রাচীন গ্রীক থেকে এসেছে, এটি একটি ডাকনাম হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল যা ভাই টলেমি II এবং আরসিনোকে দেওয়া হয়েছিল যারা অজাচার সম্পর্কে জড়িত ছিল। যাইহোক, ফিলাডেলফোই একটি অফিসিয়াল চিকিৎসা অবস্থা হিসাবে তালিকাভুক্ত নয় এবং এটি ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোম (পিএইচ) রোগ থেকে আলাদা।
প্রাচীন মিশরীয় রাজকীয় পরিবারগুলি প্রায় সবসময়ই তাদের ভাইবোনদের বিয়ে করতে বাধ্য হত এবং এটি প্রায় প্রতিটি রাজবংশেই ঘটেছিল। শুধু ভাই-বোনের বিয়েই নয়, "ডাবল ভাইঝি বিয়ে"ও রয়েছে, যেখানে একজন পুরুষ এমন একটি মেয়েকে বিয়ে করেন যার বাবা-মা সেই পুরুষের ভাই বা বোন। বংশবৃদ্ধির এই ঐতিহ্য সংরক্ষণ করা হয়েছিল কারণ তারা বিশ্বাস করত যে দেবতা ওসিরি সন্তানের পবিত্রতা বজায় রাখার জন্য তার নিজের বোন আইরিসকে বিয়ে করেছিলেন। তুতেনখামেন, ওরফে কিং টুট, একটি অজাচারী ভাই-বোনের সম্পর্কের ফল। এটাও সন্দেহ করা হয় যে তার স্ত্রী আঁখেসেনামুন তার নিজের বোন (হয় জৈবিক বা দত্তক) বা ভাগ্নে।
এই অপ্রজননের ফলে, জন্মগত ত্রুটি এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধিগুলির মতোই রাজপরিবারে মৃত জন্মের হার বেশি। কিং টুট নিজেই তার পিতামাতার অজাচার সম্পর্ক থেকে জিনের জেনেটিক কোডের সীমিত পরিবর্তনের ফলে বিভিন্ন অবস্থার মধ্যে রয়েছে।
কিং টুটের একটি লম্বা মাথার খুলি, ফাটল ঠোঁট, ক্রোচ (উপরের সামনের দাঁত নীচের সামনের দাঁতের চেয়ে বেশি প্রসারিত), ক্লাব ফুট, তার শরীরের একটি হাড়ের ক্ষয়, এবং স্কোলিওসিস — সবই "প্যাকেজে" ছিল বলে জানা গেছে। এই অবস্থার কারণে অজাচার সম্পর্কের কারণে বা আরও খারাপ হয়েছে।