স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং অন্যান্য বেশিরভাগ প্রাণী, সেইসাথে কিছু গাছপালা, অপ্রজনন এড়াতে বিবর্তিত হয়েছে, ওরফে অজাচার, যেকোনো আকারে। কিছু, যেমন লাল চেরি, এমনকি জটিল জৈব রসায়ন বিকশিত করেছে যাতে নিশ্চিত করা যায় যে তাদের ফুলগুলি নিজের দ্বারা বা অন্যান্য জেনেটিকালি অনুরূপ পিস্টিল দ্বারা নিষিক্ত হতে পারে না।
বেশিরভাগ পশুপালক প্রাণী (যেমন সিংহ, প্রাইমেট এবং কুকুর) তাদের স্ত্রী ভাইবোনদের সাথে প্রজনন এড়াতে তাদের পাল থেকে অল্প বয়স্ক পুরুষদের বের করে দেয়। ফলের মাছিদের এমনকি তাদের গোষ্ঠীতে অন্তঃপ্রজননের সম্ভাবনা এড়াতে সংবেদনশীল পদ্ধতি রয়েছে, যাতে বদ্ধ জনসংখ্যার মধ্যেও তারা এলোমেলো মিলনের মাধ্যমে সম্ভব হওয়ার চেয়ে বেশি জিনগত বৈচিত্র্য বজায় রাখে।
ভাইবোনের মধ্যে বা পিতামাতা এবং সন্তানদের মধ্যে বিবাহ প্রায় প্রতিটি মানব সংস্কৃতিতে নিষিদ্ধ - খুব সীমিত সংখ্যক ব্যতিক্রম সহ। ভাই বা ভাইবোন, বাবা-মা বা নিজের সন্তানের সাথে যৌন সম্পর্ক করার চিন্তা একটি খুব ভয়ঙ্কর চিত্র যা বেশিরভাগ মানুষের কাছে প্রায় অকল্পনীয়। সাইকোলজি টুডে-এর মতে, মনোবিজ্ঞানী জোনাথন হেইড্ট দেখেছেন যে প্রায় সকলেই ভাইবোনের যৌন মিলনের সম্ভাবনার ব্যাপারে পিছপা হন, এমনকি কাল্পনিক পরিস্থিতিতে যেখানে গর্ভধারণের কোনো সম্ভাবনা নেই।
কেন জীবিত জিনিস অপ্রজনন এড়ায়, ওরফে অজাচার? কারণ সাধারণভাবে, রক্তের সম্পর্ক জনসংখ্যা বা বিবাহের বংশের উপর খুব খারাপ প্রভাব ফেলে।
জন্মগত ত্রুটি এবং অপ্রজননের ফলে সৃষ্ট রোগ
অজাচার, যা অজাচার নামেও পরিচিত, দুটি জিনগতভাবে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত ব্যক্তি বা পারিবারিক লাইনের মধ্যে একটি বিবাহ ব্যবস্থা, যেখানে এই বিবাহের সাথে জড়িত দুটি ব্যক্তি একটি সাধারণ পূর্বপুরুষ থেকে আসা অ্যালিল বহন করে।
অজাচারকে একটি মানবিক সমস্যা হিসাবে বিবেচনা করা হয় কারণ এই অভ্যাসটি সন্তানদের জন্য ফেনোটাইপিকভাবে প্রকাশিত ক্ষতিকারক রিসেসিভ অ্যালিল গ্রহণের জন্য আরও বেশি সুযোগ উন্মুক্ত করে। একটি ফেনোটাইপ হল আপনার প্রকৃত শারীরিক বৈশিষ্ট্যের একটি বর্ণনা, যার মধ্যে আপাতদৃষ্টিতে তুচ্ছ বৈশিষ্ট্য, যেমন আপনার উচ্চতা এবং চোখের রঙ, সেইসাথে আপনার সামগ্রিক স্বাস্থ্য, চিকিৎসা ইতিহাস, আচরণ এবং সাধারণ স্বভাব এবং বৈশিষ্ট্য।
সংক্ষেপে, অন্তঃপ্রজননের একজন বংশধরের ডিএনএ-তে খুব ন্যূনতম জেনেটিক বৈচিত্র্য থাকবে কারণ তার পিতা ও মাতার বংশধরের ডিএনএ একই রকম। ডিএনএ-তে তারতম্যের অভাব আপনার স্বাস্থ্যের উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে, যার মধ্যে আপনার বিরল জেনেটিক রোগ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে—অ্যালবিনিজম, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, হিমোফিলিয়া ইত্যাদি।
ইনব্রিডিং এর অন্যান্য প্রভাবের মধ্যে রয়েছে বন্ধ্যাত্ব বৃদ্ধি (বাবা-মা এবং সন্তান উভয়ের মধ্যে), জন্মগত ত্রুটি যেমন মুখের অসামঞ্জস্যতা, ঠোঁট ফাটা বা প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে শরীর স্তব্ধ হওয়া, হার্টের সমস্যা, নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সার, কম জন্ম ওজন, ধীর বৃদ্ধির হার এবং নবজাতক। মৃত্যু একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে দুটি প্রথম-ডিগ্রী আত্মীয় (পরমাণু পরিবার) জন্মগ্রহণকারী শিশুর 40 শতাংশ একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ডিসঅর্ডার, জন্মগত শারীরিক ত্রুটি বা গুরুতর বুদ্ধিবৃত্তিক ঘাটতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করে।
ইনব্রিডিং এর বংশধররাও একই রোগে যাবে
প্রতিটি ব্যক্তির 23টি ক্রোমোজোমের দুটি সেট থাকে, একটি পিতার কাছ থেকে এবং অন্যটি মায়ের কাছ থেকে (মোট 46টি ক্রোমোজোম)। ক্রোমোজোমের প্রতিটি সেটের একই জেনেটিক সেট রয়েছে - যা আপনাকে তৈরি করে - যার অর্থ আপনার কাছে প্রতিটি জিনের একটি অনুলিপি রয়েছে। প্রতিটি মানুষকে আলাদা এবং অনন্য করে তোলে তার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল যে আপনার মায়ের কাছ থেকে পাওয়া জিনের অনুলিপি আপনার বাবার কাছ থেকে পাওয়া অনুলিপি থেকে সম্পূর্ণ আলাদা হতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, যে জিনটি আপনার চুলকে কালো করে তা একটি কালো এবং একটি অ-কালো সংস্করণ নিয়ে গঠিত (এই বিভিন্ন সংস্করণকে অ্যালিল বলা হয়)। যে জিনটি ত্বকের রঙের রঙ্গক (মেলানিন) তৈরি করে তার একটি স্বাভাবিক সংস্করণ এবং অন্যটি ত্রুটিপূর্ণ। আপনার যদি শুধুমাত্র ত্রুটিপূর্ণ রঙ্গক তৈরির জিন থাকে তবে আপনার অ্যালবিনিজম (ত্বকের রঙের রঙ্গক ঘাটতি) থাকবে।
দুই জোড়া জিন থাকা একটি উজ্জ্বল ব্যবস্থা। কারণ, যদি আপনার জিনের একটি কপি ক্ষতিগ্রস্ত হয় (উপরের উদাহরণের মতো), আপনার কাছে এখনও জিনের অতিরিক্ত অনুলিপি রয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, যাদের শুধুমাত্র একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন আছে তাদের স্বয়ংক্রিয়ভাবে অ্যালবিনিজম হয় না, কারণ বিদ্যমান অনুলিপি ঘাটতি পূরণের জন্য যথেষ্ট মেলানিন তৈরি করবে।
যাইহোক, যাদের একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন রয়েছে তারা এখনও তাদের বংশধরদের কাছে জিনটি প্রেরণ করতে পারে - যাকে বলা হয় 'বাহক', কারণ তারা একটি একক অনুলিপি বহন করে কিন্তু রোগটি নেই। এখানেই অজাচারী সন্তানদের জন্য সমস্যা দেখা দিতে শুরু করবে।
যদি, উদাহরণস্বরূপ, একজন মহিলা বাহক যদি জিনটি ত্রুটিযুক্ত হয়, তবে তার এই জিনটি তার ছেলের কাছে পাস করার 50 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে। সাধারণত, এটি একটি সমস্যা হওয়া উচিত নয় যতক্ষণ না তিনি এমন একটি সঙ্গী খুঁজছেন যার দুই জোড়া স্বাস্থ্যকর জিন আছে, তাই তাদের সন্তানরা প্রায় নিশ্চিতভাবেই সুস্থ জিনের অন্তত একটি কপি পাবে। কিন্তু অজাচারের ক্ষেত্রে, এটা খুব সম্ভব যে আপনার সঙ্গী (যে আপনার ভাই বা বোন, উদাহরণস্বরূপ) একই ধরণের ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করে, কারণ এটি আপনার পিতামাতার উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া গেছে। সুতরাং, যদি আপনি একটি উদাহরণ হিসাবে অ্যালবিনিজম কেস নেন, তাহলে এর মানে হল যে আপনি উভয়ই পিতামাতা বাহক একটি ত্রুটিপূর্ণ মেলানিন উৎপাদনকারী জিন থেকে। আপনি এবং আপনার সঙ্গীর প্রত্যেকেরই আপনার সন্তানের কাছে ত্রুটিপূর্ণ জিনটি পাস করার 50 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে, তাই আপনার সন্তানদের ভবিষ্যতে অ্যালবিনিজম হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ থাকবে — এটি তুচ্ছ মনে হয়, কিন্তু এই সংখ্যাটি আসলে খুব বেশি।
অবশ্যই, অ্যালবিনিজম (বা অন্য বিরল রোগ) আছে এমন প্রত্যেকেই ইনব্রিডিং এর ফল নয়। প্রত্যেকের ডিএনএতে লুকিয়ে আছে পাঁচ বা দশটি ত্রুটিপূর্ণ জিন। অন্য কথায়, আপনি যখন আপনার সঙ্গী নির্বাচন করেন তখন ভাগ্যও একটি ভূমিকা পালন করে, তারা আপনার মতো একই ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করবে কিনা।
কিন্তু অজাচারের ক্ষেত্রে, আপনার উভয়েরই ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করার ঝুঁকি অনেক বেশি। প্রতিটি পরিবারে রোগের (যেমন ডায়াবেটিস) জন্য নিজস্ব জিন থাকতে পারে এবং অপ্রজনন দুই ব্যক্তির জন্য একটি সুযোগ বাহক ত্রুটিপূর্ণ জিন থেকে তাদের সন্তানদের ত্রুটিপূর্ণ জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া পর্যন্ত। অবশেষে, তাদের সন্তানদের এই রোগ হতে পারে।
কম DNA ভিন্নতা, দুর্বল শরীরের সিস্টেম
এই বর্ধিত ঝুঁকিটি ডিএনএ বৈচিত্রের অভাবের কারণে রক্তের পিতামাতার সন্তানদের দুর্বল প্রতিরোধ ব্যবস্থা দ্বারাও প্রভাবিত হয়।
ইমিউন সিস্টেম ডিএনএ নামক একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদানের উপর নির্ভর করে প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (MHC)। MHC জিনগুলির একটি গ্রুপ নিয়ে গঠিত যা রোগের প্রতিষেধক হিসাবে কাজ করে।
রোগের বিরুদ্ধে ভালভাবে কাজ করার জন্য MHC-এর মূল চাবিকাঠি হল যতটা সম্ভব অ্যালিল থাকা। আপনার অ্যালিলগুলি যত বেশি বৈচিত্র্যময়, শরীর তত ভাল রোগের সাথে লড়াই করে। বৈচিত্র্য গুরুত্বপূর্ণ কারণ প্রতিটি MHC জিন বিভিন্ন রোগের বিরুদ্ধে কাজ করে। এছাড়াও, MHC এর প্রতিটি অ্যালিল শরীরকে বিভিন্ন ধরণের বিদেশী উপাদান সনাক্ত করতে সহায়তা করতে পারে যা শরীরে অনুপ্রবেশ করেছে।
শিশুর একটি বিরল রোগ আছে কারণ আমরা রক্ত দম্পতি
আপনি যখন অন্তঃপ্রজননের সাথে জড়িত হন এবং সেই সম্পর্ক থেকে সন্তান ধারণ করেন, তখন আপনার সন্তানদের একটি অপরিবর্তনীয় ডিএনএ চেইন থাকবে। অর্থাৎ, অজাচার সম্পর্কের ফলে শিশুদের মধ্যে MHC অ্যালিল থাকে যা সংখ্যায় বা বৈচিত্র্যের দিক থেকে কম। সীমিত MHC অ্যালিলগুলি শরীরের জন্য বিভিন্ন বিদেশী উপাদান সনাক্ত করা কঠিন করে তুলবে, যার ফলে ব্যক্তি আরও দ্রুত অসুস্থ হয়ে পড়বে কারণ তার ইমিউন সিস্টেম বিভিন্ন ধরণের রোগের সাথে লড়াই করার জন্য সর্বোত্তমভাবে কাজ করতে পারে না। ফলে অসুস্থ হয়ে পড়েছেন মানুষ।